국내에 유통되는 경구약은 메트포르민으로 약 26만명이 복용 중인 것으로 추측된다.
하지만 최근 메트포르민에서 발암 우려 물질이 검출돼 보건당국은 해당 품목의 제조 및 판매를 잠정 중지하고 처방도 제한했다.
식품의약안전처는 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거, 검사한 결과 완제 의약품 288개 중 31개 품목에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 관리기준을 초과한 것으로 나타났다고 전했다.
국내에 유통되는 경구약은 메트포르민으로 약 26만명이 복용 중인 것으로 추측된다.
하지만 최근 메트포르민에서 발암 우려 물질이 검출돼 보건당국은 해당 품목의 제조 및 판매를 잠정 중지하고 처방도 제한했다.
식품의약안전처는 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거, 검사한 결과 완제 의약품 288개 중 31개 품목에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 관리기준을 초과한 것으로 나타났다고 전했다.
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